A la mitad que se quedaba en clase, la profesora nos repartía una hoja con cromosomas dispersos y nosotr@s teníamos que recortarlos y ordenarlos de mayor a menor dependiendo del centrómero de cada cromosoma. Había 2 casos:
- PRIMER CASO
En el primer caso la persona tiene el Síndrome de Turner, y lo sabemos porque al ordenar los cromosomas nos damos cuenta de que tiene cromosomas sexuales XO. Esto significa que tiene sexo femenino, esterilidad, leve retraso mental y problemas óseos. La frecuencia de esta enfermedad es 1/10.000 niños
- SEGUNDO CASO
En el segundo caso la persona tiene el Síndrome de Down, y lo sabemos porque al ordenar los cromosomas nos damos cuenta de que tiene el cromosoma 21 triplicado. Esto significa que tiene el cráneo ancho y corto y un retraso mental breve o moderado. La frecuencia de esta enfermedad es de 1/700 niños
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